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捷通集团

       捷通咨询是目前国内最大的医疗器械法规事务咨询公司,现有专门从事法规咨询注册咨询师百余名。专业细致的服务已使我们与36个国家3000余家厂商建立了长期稳定的合作关系,已为国内外3000多个产品办理了医疗器械注册证书。众多知名的国际性医疗器械公司均已成为我们的合作伙伴。
       自2001年起,我们凭借优质的临床试验质量、高效的资源整合、良好的沟通能力和专业而周密的服务实施赢得了众多申办者的青睐,成长为国内合同研究组织行业的优秀者之一。目前我们业务范围涵盖了骨科、诊断试剂、妇科、影像、射线、神内、心血管等众多领域,完成了80多个项目的临床研究工作。
       基于十余年的行业积累,捷通建立了超过30万条的医疗器械人才数据库,并按照医疗专业、工作性质和地域做了详细分类。通过专注、细致的线上和线下服务,我们已成为众多知名医疗器械企业指定人才服务供应商。
【网址】http://www.jtmedical.cn/content/lianxiwomen/ 【电话】北京: 010-82608228 
              上海: 021-63753918
              天津: 022-58900200 
              广州: 020-37886095
【地址】北京: 北京市海淀区苏州街18号长远天地大厦B2座12A08-09
              上海: 上海市黄浦区延东安路222号外滩中心4501室 
              天津: 天津市和平区新华路一号恒益半岛酒店1312室
【业务能力】        捷通咨询是目前国内最大的医疗器械法规事务咨询公司,现有专门从事法规咨询注册咨询师60余人。专业细致的服务已使我们与20多个国家600余名厂商建立了长期稳定的合作关系,截止至2006年上半年已为国内外3000多个产品办理了医疗器械注册证书。众多知名的国际性医疗器械公司均已成为我们的合作伙伴。
       在2006年捷通与美国Emergo Group公司合作成立北京捷通爱莫高医药科技有限公司,开展欧洲CE认证及ISO13485体系认证、美国FDA510(K)及美国医疗器械GMP认证工作。
【提供服务】         医疗器械CFDA注册咨询   btnbm